به گزارش بنیان به نقل از Healthday، پروفسور Effie در دانشگاه واشنگتن در سیاتل برای اولین بار rs9277534 را در 3505 فرد ژنوتیپ کرده اند تا هاپلوتیپ های rs9277534-DPB1 را تعریف کنند. سپس ارتباط بین آلل های A و G ماکر rs9277534 برای عدم تطابق HLA-DPB1 بین 1441 گیرنده  پیوند از اهداکننده غیر مرتبط تعیین شد. از qPCR برای ارزیابی بیان HLA-DPB1 استفاده شد. محققین دریافتند که میانگین بیان HLA-DPB1 در rs9277534A پایین تر از rs9277534G بود. در مورد اهداکننده های HLA-DPB1 متصل به rs9277534A، خطر GVHDحاد در مقایسه با آللG بالاتر بود.  به طور مشابه خطر مرگ ناشی از موارد عود مجدد این بیماری به دلیل عدم تطابق HLA-DPB1 متصل به rs9277534G در مقایسه با گروه دیگر بالاتر بود. به طور کلی به نظر می رسد که در بین پیوند غیر مطابق HLA-DPB1 از اهداکننده هایی با بیان کم آلل، گیرنده هایی که بیان بالایی از آلل را دارند خطر بالایی از GVHD دارند.

پایان مطلب/